化学式(chemical formula)是借助元素符号、数字以及其他符号,例如括号、加号(+)、减号(-)、短线等,来表示化学物质元素组成的式子, 化学式分为实验式、分子式、结构式、示性式(结构简式)、键线式以及电子式等几类。
发展历史
编辑道尔顿(John Dalton)在研究原子论的过程中,设计了一套符号来表达自己的学说。因为道尔顿认为简单原子均为圆球形,所以用圆圈代表原子符号,并在图上标注不同的点或者线,以区分原子的种类。但是因为这套系统印刷与书写不便,未被广泛采纳。
1813年,贝采里乌斯(Jons Jacob Berzelius)为解决化学元素书写与印刷的困难,开始使用元素符号加数字的方式来表达分子的化学式。他将每种元素的拉丁文名称开头的1-2个字母作为元素符号,例如 N——nitrie、O——oxygen、P——plumbum。 同时,贝采里乌斯规定,每一个元素符号在化学式中代表一个原子,在元素符号旁边标明数字代表该原子的数量,这一化学式表示方式被沿用至今。
主要类型
编辑实验式
实验式(empirical formula)也称简式、最简式,有时也被泛称为“化学式”,是用元素符号来表示组成化学物质的元素以及各元素数量比的方式,也是表示化学物质元素组成最简单的方式。 例如,苯的实验式是CH,氯化钾的实验式是KCl。
实验式仅能表示原子数量比,无法表示物质的状态和结构。例如,NaCl是氯化钠的实验式,仅表示氯化钠晶体中钠和氯的比例是 1:1,不代表氯化钠有分子形式存在。
在有机化学中,相同的实验式有可能代表不同的物质,比如苯和乙炔的实验式都是CH。
分子式
分子式(molecular formula)是表示单质或化合物的一个分子中各元素原子的确切数目的化学式。
相比实验式,分子式可以更清晰地表示一个化合物的原子组成情况。比如,氧气的分子式是O2,表示一个氧分子由两个氧原子组成;二氧化碳的分子式是CO2,代表二氧化碳分子由一个碳原子和两个氧原子组成,分子量为44。
结构式
结构式(structural formula)是用于表示化合物分子中,各原子之间排列顺序和结合方式的化学式。相比分子式可以更加清晰地表明原子之间的连接方式和连接关系,比如乙醇和甲醚的分子式相同,均为C2H6O,两者无法通过分子式区分,但是在结构式上表现不同。
结构式中连线的不同,代表共用电子对的不同。“—”表示一对共用电子对,“=”表示两对共用电子对,“≡”表示三对共用电子对。例如,氯气的结构式是 Cl—Cl,氮气的结构式是 N≡N,乙酸的结构式是:
甲烷的结构式是:
结构式不能准确表示空间构型,如上图甲烷结构式中,五个原子在一个平面,相邻两个氢原子之间的键角为 90°,但甲烷实际是正四面体,碳在中心,氢原子之间的键角为 109°28′。
在涉及到有机化学立体结构时,会分别用虚线代表键在纸平面后,楔形键表示该键在纸平面前,箭头表示配位键,波浪线表示聚合物中省略结构的延伸部分等。
示性式
示性式(condensed formula)也被称为结构简式,是简化的结构式,主要用于表示有机化合物,一般为在结构式的基础上,省略碳与氢之间的键线,或者将碳氢单键和横向的碳碳单键的键线均省略。
示性式虽然在结构式基础上有所简化,但是可以突出表明化合物中的官能团。例如,乙烯的示性式是 CH2=CH2,突出了碳碳双键 C=C;乙酸的示性式是 CH3COOH ,突出了官能团 -COOH。
键线式
键线式(bond-line formula),也叫拓扑表示式或拓扑构造式 ,是只用键线来表示有机物结构的一种方式,省略了碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子,保留杂原子以及与杂原子相连的氢原子。键线式书写中,两根单键之间或一根双键和一根单键之间的夹角为 120°,一根单键和一根三键之间的夹角是 180°。
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电子式
电子式,也称路易斯结构式(Lewis structure fromula),是表示原子或离子最外层电子结构的式子,电子式书写时,在元素符号周围用“·”或“×”表示原子最外层电子数目,书写时先依据元素的原子最外层电子数的多少,用小黑点或叉号在元素符号的上、下、左、右各表示出 1 个电子,之后再将多余的电子与之配对。 下图为氯原子、氯气、氯化氢、氯化钠、氢氧化钠的电子式。
离子的电子式,在阴离子或原子团外加方括弧,并在方括弧的右上角标注离子电荷的电性与带电量,下图是氯离子的电子式和氢氧根离子的电子式。
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阳离子的电子式一般用它的离子符号表示,如 Na⁺、H⁺、Ca²⁺。
特殊情况
编辑同位素的化学式
表示同位素时,采用在元素符号的左上角标注质量数,同时在左下角表明原子序数。例如
、
、
分别表示 C 的三种同位素。
有机化学通式
用于表示一系列有机化合物的化学式,该类有机化合物的元素组成遵循某种特定的数量关系,表示这一类物质时,可以用化学通式来指代。例如,链烷烃的通式为
,一元饱和醇的通式为
。
聚合物的化学式
聚合物一般由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成,在方(或圆)括号中书写结构单元(重复单元),括号表示重复连接,n 来代表重复单元数。
对于两种或以上单体共聚而成的聚合物,其重复单元中有可能会有多个结构单元。例如聚己二酰己二胺的重复单元中,含有两个结构单元。
非整比化合物的化学式
化合物中各元素之间一般有明确的比例关系,但是部分化合物不符合此定律(定比定律),因此在书写化学式时原子的相对数目无法用整数来表示,这类化合物被称为“非整比化合物”。例如,1000℃ 下的 FeO 的化学式中,Fe 的含量在
到
之间变动。Fe 的右下角此时不是整数。
非整比化合物有时也可以用字母表示可变部分,例如:
。
富勒烯衍生物的化学式
金属与富勒烯的结合方式有内嵌和外部附着两种方式,一般用“@”表示内嵌在富勒烯中的金属,比如 M@C₆₀ ,其中 M 表示内嵌在富勒烯中的金属;具有内嵌和外部附着的时候,用()圈住富勒烯以及内嵌的物质,括号外则用于书写外部附着的物质。比如:K₂(K@C₅₉B),表示富勒烯60个碳有一个被硼取代,同时内嵌了钾原子,并在外附着有两个钾原子。
书写规则
编辑一般规则
单质化学式的写法
氧气、氢气等单质,一个分子中有2个原子,化学式为在元素符号右下角写明数字“2”。
稀有气体、金属、固体非金属(碘除外),习惯上用元素符号表示化学式。
化合物的化学式写法
习惯上将金属元素符号或正价元素写在左边,非金属或负价元素写在右边(CH₄、NH₄例外),化合物中正负化合价的代数和为零,在各元素符号下方用数字标出,数量为1的原子不用标明数字。
希尔系统
希尔系统由美国专利商标局的希尔(Edwin A. Hill)与1900年首次出版,该系统给出了编写实验式、分子式和示性式时,不同原子的排列顺序的建议,以解决原有排序习惯,在有机化学中和无机化学中,原子排列方式无法统一的问题。
具体排列规则为:
-
首先书写碳原子以及碳原子数,之后是氢原子与氢原子数,剩余化学元素的排列顺序按照化学符号的字母顺序排列。
-
当化学物质中没有碳原子时,各元素按照元素符号的字母顺序排列。
目前,该系统已经成为化学数据库与印刷品中,对化学物质进行索引和排序的最常用系统,并且绝大多数搜索资源不需要区分元素符号的大小写。 但是该排序系统并不适用于化学教学与学习中。
希尔系统举例:
示性式 |
结构式 |
H₃C(CH₂)₈CH₂NH₂ |
C10H23N |
[(CH₃)₃Si₂]₂NNa |
C6H18NNaSi4 |
C₆H₅COCH₂CH₂CH₃ |
C10H12O |
BrCH₂COOH |
C2H3BrO2 |
参考资料
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