四氯化碳_走词

四氯化碳是一种有机化合物，化学式为CCl4。它是一种无色有毒液体，具有氯仿的微甜气味。在常温常压下，它的密度为1.595g/cm(20℃)，沸点为76.8℃，蒸气压为15.26kPa(25℃)，蒸气密度为5.3g/L。四氯化碳可溶解脂肪、油漆等多种物质，易挥发，可与乙醇、乙醚、氯仿及石油醚等混溶，但与水互不相溶。它曾被广泛用作灭火剂、制冷剂、干洗剂、香料的浸出剂以及农药等，但因其会加速臭氧层的分解，同时也被发现具有致癌性，所以被国家严格限制，仅限用于非消耗臭氧层物质原料用途和特殊用途，作为萃取剂并不常用。四氯化碳的毒性很强，尤其在氯代甲烷中毒性最强。高浓度的四氯化碳暴露会影响中枢神经系统，损害肝脏和肾脏，长期暴露可能致命。四氯化碳在2017年10月27日被世界卫生组织国际癌症研究机构列入2B类致癌物清单。

编号系统

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CAS号：56-23-5

MDL号：MFCD00000785

EINECS号：203-453-4

RTECS号：203-453-4

BRN号：1098295

PubChem号：24857387

理化性质

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物理性质

外观与性状：无色透明挥发液体，具有特殊的芳香气味。味甜。

相对密度（水=1）：1.595

相对蒸气密度（空气=1）：5.32

饱和蒸气压(kPa)：15.26(25℃)

燃烧热(kJ/mol)：364.9

折射率 1.459-1.46

临界温度(℃)：283.2

临界压力(MPa)：4.558

辛醇/水分配系数的对数值：2.6

20℃时与水的界面张力(mN/m)：45.0

溶解性：微溶于水，易溶于多数有机溶剂。

相对密度（25℃，4℃）：1.5846

常温折射率（n25）：1.4573

蒸气压（kPa,20ºC）：11.9102

临界密度（g·cm-3）：0.557

临界体积（cm3·mol-1）：276

临界压缩因子：0.272

偏心因子：0.193

Lennard-Jones参数（A）：7.949

Lennard-Jones参数（K）：633.6

溶度参数(J·cm-3)0.5：17.577

van der Waals面积（cm2·mol-1）：7.280×109

van der Waals体积（cm3·mol-1）：52.300

气相标准生成热(焓)( kJ·mol-1) ：-95.8

气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：310.02

气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-53.5

气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：83.43

液相标准生成热(焓)( kJ·mol-1)：-128.41

液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：216.19

液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-60.50

液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：131.4

化学性质

化学性质稳定。具有令人愉快的气味。有毒。不燃烧。高温下可水解生成光气；还原可得氯仿。

分子结构数据

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1、摩尔折射率：26.04

2、摩尔体积（cm3/mol）：90.6

3、等张比容（90.2K）：220.7

4、表面张力（dyne/cm）：35.2

5、极化率（10-24cm3）：10.32

计算化学数据

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1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.8

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:19.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

作用用途

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曾广泛用作溶剂、灭火剂、有机物的氯化剂、香料的浸出剂、纤维的脱脂剂、粮食的蒸煮剂、药物的萃取剂、有机溶剂、织物的干洗剂，但是由于毒性及破坏臭氧层的关系现甚少使用并被限制生产，很多用途也被二氯甲烷等所替代。也可用来合成氟氯代烷、尼龙7、尼龙9的单体；还可制三氯甲烷和药物；金属切削中用作润滑剂。

注意

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危险性

健康危害：高浓度该品蒸气对粘膜有轻度刺激作用，对中枢神经系统有麻醉作用，对肝、肾有严重损害。急性中毒：吸入较高浓度该品蒸气，最初出现眼及上呼吸道刺激症状。随后可出现中枢神经系统抑制和胃肠道症状。较严重病例数小时或数天后出现中毒性肝肾损伤。重者甚至发生肝坏死、肝昏迷或急性肾功能衰竭。吸入极高浓度可迅速出现昏迷、抽搐，可因室颤和呼吸中枢麻痹而猝死。口服中毒肝肾损害明显。少数病例发生周围神经炎、眼球后视神经炎。皮肤直接接触可致损害。慢性中毒：神经衰弱综合征、肝肾损害、皮炎。

燃爆危险：该品不燃，有毒。

急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：饮足量温水，催吐。洗胃。就医。

消防措施

危险特性：该品不会燃烧，但遇明火或高温易产生剧毒的光气和氯化氢烟雾。在潮湿的空气中逐渐分解成光气和氯化氢。

有害燃烧产物：光气、氯化物。

灭火方法：消防人员必须佩戴过滤式防毒面具（全面罩）或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。

灭火剂：雾状水、二氧化碳、砂土。

泄漏处理

应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。

小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。

大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。喷雾状水冷却和稀释蒸汽，保护现场人员，但不要对泄漏点直接喷水。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

注意事项

操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴直接式防毒面具（半面罩），戴安全护目境，穿防毒物渗透工作服，戴防化学品手套。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。保持容器密封。应与氧化剂、活性金属粉末、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

毒理学

急性毒性：LD50：2350mg/kg（大鼠经口）；5070mg/kg（大鼠经皮）；LC50：50400mg/m³，4小时（大鼠吸入）；人经口29.5ml，死亡；人吸入320g/m³，5～10分钟后死亡；人吸入150～200g/m³，1/2～1小时有生命危险；人吸入15g/m³后5分钟后眩晕、头痛、失眠，脉率快；人吸入1～2g/m³，30分钟后轻度恶心、头痛，脉率和呼吸加快；人吸入0.6～0.7g/m³，可耐受3小时。

亚急性和慢性毒性：动物吸入400ppm，7小时/天，5天/周，173天，部分动物127天后全部死亡，肝肾肿大，肝脂肪变性，肝硬化，肾小管上皮退行性病变。

致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌20ul/L。DNA损伤：小鼠经口335umol/kg。

生殖毒性：大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)：2g/kg(孕7～8天)，引起植入后死亡率增加。大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)3619mg/kg(雄性，10天)，引起睾丸、附睾和输精管异常。

致癌性：IARC致癌性评论：动物阳性，人类可疑。小鼠经口1250mg/kg/日×78周，肝细胞癌发病率增高。

致畸性：大鼠吸入300～1000ppm/日(妊娠期6～15天)对胚胎有致畸作用；三代繁殖试验大鼠吸入50～400ppm，无胎毒和致畸作用。

污染来源：生产四氯化碳的有机化工厂、石油化工厂等企业都可能产生四氯化碳污染。四氯化碳用作油类、脂肪、真漆、假漆、硫磺、橡胶、蜡和树脂的溶剂、冷冻剂、薰蒸剂、织物的干洗剂、金属洗净剂、杀虫剂。也用于电子工业用清洗剂、油质、香料的浸出剂、萃取剂等行业。四氯化碳常用于合成碳氟化合物，生产氯化有机化合物，半导体生产，制造氟里昂等行业。

生态学数据

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1.生态毒性

LC50：27~125mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼）；20.8~41.4mg/L（96h）（黑头呆鱼）；45mg/L（96h）（绿藻）

IC50：600mg/L（72h）（藻类）

2.生物降解性

好氧生物降解（h）：4032~8640

厌氧生物降解（h）：168~672

3.非生物降解性

空气中光氧化半衰期（h）：1.60×104~1.60×105

一级水解半衰期（h）：7000

4.其他有害作用四氯化碳属高蓄积性物，在哺乳动物的肝部可产生蓄积，对鲑鱼可致肝癌。该物质臭氧消耗潜能（ODP）为1.1，对大气臭氧层破坏力特强。

制备方法

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四氯化碳的生产方法较多，有甲烷热氯化法、二硫化碳氯化法、联产四氯乙烯法、光气催化法、甲烷氧氯化法、高压氯解法、甲醇氢氯化法等。下列列举了常用的两种制法。

1．甲烷热氯化法

甲烷与氯气混合，在400-430℃下发生热氯化反应，制得粗品和副产盐酸，粗品经中和、干燥、蒸馏提纯，得成品。原料消耗定额：天然气（含甲烷98%）210m3、液氯2850kg/t。

CH4 + Cl2==CH3Cl + HCl

四氯化碳

2．二硫化碳法

氯气和二硫化碳以铁作催化剂在90-100℃下反应，反应产物经分馏、中和、精馏，得成品。该法投资少，产品易提纯，但成本高，设备腐蚀严重。

2Cl2+CS2==Fe==CCl4+2S

上游原料

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二硫化碳甲醇甲烷氯气天然气烧碱乙醇

安全信息

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危险标志

T Toxic 有毒物品

NDangerous for the environment 危害环境的物品

安全术语

S23Do not breathe vapour.切勿吸入蒸汽。

S36/37Wear suitable protective clothing and gloves.穿戴适当的防护服和手套。

S45In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。

S59Refer to manufacturer / supplier for information on recovery / recycling. 参考制造商/供货商提供的回收/再利用信息。

S61Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets. 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。

风险术语

R23/24/25Toxic by inhalation, in contact with skin and if swallowed. 吸入、皮肤接触及吞食有毒。

R40 Limited evidence of a carcinogenic effect. 少数报道有致癌后果。

R52/53Harmful to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.对水生生物有害，可能对水体环境产生长期不良影响。

R59Dangerous to the ozone layer. 对臭氧层有危害。

毒性分析

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毒性作用试验数据
编号	毒性类型	测试方法	测试对象	使用剂量	毒性作用
1	急性毒性	吸入	人类	20 ppm	1.胃肠道毒性——恶心、呕吐
2	急性毒性	口服	成年女性	1800 mg/kg	1.眼毒性——瞳孔缩小　　2.行为毒性——昏迷　　3.行为毒性——精神受到抑制
3	急性毒性	口服	成年男性	1700 mg/kg	1.行为毒性——震颤　　2.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化　　3.胃肠道毒性——其他变化
4	急性毒性	口服	成年男性	429 mg/kg	1.心脏毒性——心率变化　　2.肺部、胸部或者呼吸毒性——紫绀　　3.肾、输尿管和膀胱毒性——间质性肾炎
5	急性毒性	吸入	人类	1000 ppm	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
6	急性毒性	吸入	人类	45 ppm/3D	1.行为毒性——嗜睡　　2.行为毒性——厌食　　3.胃肠道毒性——恶心、呕吐
7	急性毒性	吸入	人类	317 ppm/30M	1.胃肠道毒性——恶心、呕吐
8	急性毒性	吸入	人类	5 pph/5M	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
9	急性毒性	未报告	成年男性	93 mg/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
10	急性毒性	口服	大鼠	2350 mg/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
11	急性毒性	吸入	大鼠	8000 ppm/4H	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
12	急性毒性	皮肤表面	大鼠	5070 mg/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
13	急性毒性	腹腔注射	大鼠	1500 uL/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
14	急性毒性	气管	大鼠	90 mg/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
15	急性毒性	口服	小鼠	8263 mg/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
16	急性毒性	吸入	小鼠	9526 ppm/8H	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
17	急性毒性	腹腔注射	小鼠	572 mg/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
18	急性毒性	皮下注射	小鼠	31 mg/kg	1.行为毒性——睡眠　　2.行为毒性——共济失调
19	急性毒性	口服	狗	1 mg/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
20	急性毒性	吸入	狗	14620 ppm/8H	1.行为毒性——全身麻醉　　2.血管毒性——血压调节能力下降　　3.营养和代谢系统毒性——体温下降
21	急性毒性	腹腔注射	狗	1500 mg/kg	1.肝毒性——肝功能下降
22	急性毒性	静脉注射	狗	125 mg/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
23	急性毒性	吸入	猫	38110 ppm/2H	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
24	急性毒性	皮下注射	猫	300 mg/kg	1.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化　　2.肝毒性——肝豆状核变性　　3.血液毒性——出血
25	急性毒性	口服	兔	5760 mg/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
26	急性毒性	皮肤表面	兔	>20 mg/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
27	急性毒性	腹腔注射	兔	477 mg/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
28	急性毒性	皮下注射	兔	3 mg/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
29	急性毒性	静脉注射	兔	5840 mg/kg	1.行为毒性——兴奋　　2.行为毒性——昏迷　　3.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困难
30	急性毒性	口服	豚鼠	5760 mg/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
31	急性毒性	吸入	豚鼠	20000 ppm/2H	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
32	急性毒性	皮肤表面	豚鼠	>9400 uL/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
33	急性毒性	腹腔注射	鸡	4497 mg/kg	1.胃肠道毒性——小肠溃疡或出血　　2.胃肠道毒性——其他变化
34	急性毒性	吸入	蛙	58 gm/m3	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
35	急性毒性	口服	哺乳动物	6 mg/kg	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
36	急性毒性	吸入	哺乳动物	34500 mg/m3	详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
37	慢性毒性	口服	大鼠	4800 uL/kg/8W-I	1.行为毒性——影响食物摄入量（动物）　　2.肝毒性——肝炎，纤维（肝硬化，坏死后性疤痕）　　3.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化（包括急性肾功能衰竭，急性肾小管坏死）
38	慢性毒性	口服	大鼠	1200 mg/kg/12W-I	1.肝毒性——肝重量发生变化　　2.生化毒性——抑制或诱导肝微粒体混合功能氧化酶（脱烷基化，羟基化等）　　3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构
39	慢性毒性	口服	大鼠	4197 ug/kg/28D-I	1.肝毒性——其他变化
40	慢性毒性	口服	大鼠	400 mg/kg/10D-I	1.肝毒性——肝重量发生变化　　2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降　　3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构
41	慢性毒性	吸入	大鼠	41 mg/m3/4H/8D-I	1.内分泌毒性——甲状腺功能减退
42	慢性毒性	吸入	大鼠	61 mg/m3/90D-C	1.肝毒性——肝豆状核变性　　2.肝毒性——其他变化
43	慢性毒性	吸入	大鼠	400 ppm/1H/46D-I	1.肝毒性——肝重量发生变化
44	慢性毒性	吸入	大鼠	200 ppm/7H/27W-I	1.肝毒性——肝炎（肝细胞坏死），带状　　2.肝毒性——肝豆状核变性　　3.慢性病相关毒性——死亡
45	慢性毒性	吸入	大鼠	50 ppm/3H/8W-I	1.肝毒性——肝豆状核变性
46	慢性毒性	吸入	大鼠	400 ppm/8H/46W-I	1.周围神经毒性——神经或神经鞘结构发生变化　　2.慢性病相关毒性——死亡
47	慢性毒性	皮下注射	大鼠	31200 uL/kg/12W-I	1.肝毒性——肝炎，纤维（肝硬化，坏死后性疤痕）
48	慢性毒性	腹腔注射	大鼠	4200 uL/kg/2W-I	1.肝毒性——其他变化　　2.血液毒性——血清成分发生变化（如TP、胆红素、胆固醇）　　3.生化毒性——抑制或诱导磷酸酶
49	慢性毒性	口服	小鼠	8750 mg/kg/14D-I	1.肝毒性——肝重量发生变化　　2.内分泌毒性——脾脏重量发生变化　　3.慢性病相关毒性——死亡
50	慢性毒性	口服	小鼠	1080 mg/kg/90D-I	1.肝毒性——肝重量发生变化　　2.内分泌毒性——脾脏重量发生变化　　3.生化毒性——抑制或诱导磷酸酶
51	慢性毒性	吸入	小鼠	20 ppm/12W-I	1.肝毒性——肝炎（肝细胞坏死），扩散　　2.血液毒性——血清成分发生变化（如TP、胆红素、胆固醇）　　3.生化毒性——抑制或诱导酶
52	慢性毒性	口服	狗	636 mg/kg/16D-I	1.行为毒性——肌肉无力　　2.血液毒性——凝血因子发生变化　　3.慢性病相关毒性——死亡
53	慢性毒性	吸入	狗	515 mg/m3/8H/6W-I	1.肝毒性——肝豆状核变性
54	慢性毒性	吸入	猴	515 mg/m3/8H/6W-I	1.肺部、胸部或者呼吸毒性——肝纤维化　　2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降　　3.慢性病相关毒性——死亡
55	慢性毒性	吸入	猴	61 mg/m3/90D-C	1.肝毒性——其他变化　　2.皮肤和附件毒性——毛发变化
56	慢性毒性	吸入	猴	200 ppm/8H/46W-I	1.周围神经毒性——神经或神经鞘结构发生变化
57	慢性毒性	吸入	兔	515 mg/m3/8H/6W-I	1.肝毒性——肝豆状核变性
58	慢性毒性	吸入	兔	61 mg/m3/90D-C	1.肝毒性——其他变化
59	慢性毒性	吸入	兔	100 ppm/7H/30W-I	1.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
60	慢性毒性	吸入	兔	100 mg/m3/3H/35W-I	1.肝毒性——肝功能下降　　2.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化　　3.免疫系统毒性——免疫应答下降
61	慢性毒性	吸入	豚鼠	515 mg/m3/8H/6W-I	1.肝毒性——肝豆状核变性　　2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降　　3.慢性病相关毒性——死亡
62	慢性毒性	吸入	豚鼠	61 mg/m3/90D-C	1.肝毒性——肝豆状核变性　　2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降　　3.慢性病相关毒性——死亡
63	慢性毒性	吸入	豚鼠	100 ppm/7H/33W-I	1.肝毒性——肝炎（肝细胞坏死），扩散　　2.慢性病相关毒性——死亡
64	慢性毒性	吸入	豚鼠	25 ppm/8H/46W-I	1.肝毒性——肝豆状核变性　　2.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化　　3.内分泌毒性——其他变化
65	慢性毒性	吸入	仓鼠	100 ppm/12W-I	1.肝毒性——肝炎（肝细胞坏死），扩散　　2.血液毒性——血清成分发生变化（如TP、胆红素、胆固醇）　　3.生化毒性——抑制或诱导酶
66	眼部毒性	皮肤表面	兔	4 mg	作用较轻
67	眼部毒性	皮肤表面	兔	500 mg/24H	作用较轻
68	眼部毒性	入眼	兔	2200 ug/30S	作用较轻
69	眼部毒性	入眼	兔	500 mg/24H	作用较轻
70	突变毒性	-	鼠伤寒沙门氏菌	20 uL/L	-
71	突变毒性	-	大肠杆菌	12500 ng/well	-
72	突变毒性	-	大肠杆菌	300 ppm	-
73	突变毒性	-	大肠杆菌	200 ug/well	-
74	突变毒性	-	酿酒酵母	2 gm/L	-
75	突变毒性	-	构巢曲霉	5000 ppm	-
76	突变毒性	-	构巢曲霉	5000 ppm	-
77	突变毒性	-	构巢曲霉	5000 ppm	-
78	突变毒性	腹腔注射	大鼠	367 umol/kg	-
79	突变毒性	皮下注射	大鼠	31 mg/kg/12W （间断）	-
80	突变毒性	-	大鼠肝	3 mmol/L	-
81	突变毒性	腹腔注射	大鼠	100 mg/kg	-
82	突变毒性	腹腔注射	大鼠	100 mg/kg	-
83	突变毒性	口服	大鼠	1400 mg/kg	-
84	突变毒性	口服	大鼠	50 mg/kg	-
85	突变毒性	皮下注射	大鼠	31 mg/kg/12W （间断）	-
86	突变毒性	腹腔注射	小鼠	367 umol/kg	-
87	突变毒性	-	小鼠肝	10 umol	-
88	突变毒性	口服	小鼠	335 umol/kg	-
89	突变毒性	-	小鼠淋巴细胞	6550 umol/L	-
90	突变毒性	口服	小鼠	100 mg/kg	-
91	突变毒性	口服	小鼠	2 mg/kg	-
92	突变毒性	-	仓鼠胎儿	500 ug/L	-
93	突变毒性	-	仓鼠肺	1600 umol/L	-
94	突变毒性	-	哺乳动物淋巴细胞	1 mmol/L	-
95	致癌性	皮下注射	大鼠	15600 mg/kg/12W-I	1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）　　2.肝毒性——肿瘤
96	致癌性	口服	小鼠	4400 mg/kg/19W-I	1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）　　2.肝毒性——肿瘤　　3.皮肤和附件毒性——肿瘤
97	致癌性	肠外	小鼠	305 mg/kg/30W-I	1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）　　2.肝毒性——肿瘤
98	致癌性	口服	仓鼠	9250 mg/kg/30W-I	1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）　　2.肝毒性——肝炎，纤维（肝硬化，坏死后性疤痕）　　3.肝毒性——肿瘤
99	致癌性	口服	小鼠	12 mg/kg/88D-I	1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）　　2.肝毒性——肿瘤
100	致癌性	皮下注射	大鼠	100 mg/kg/25W-I	1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）　　2.肝毒性——肿瘤
101	致癌性	皮下注射	大鼠	31 mg/kg/12W-I	1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）　　2.肝毒性——肿瘤
102	致癌性	皮下注射	大鼠	182 mg/kg/70W-I	1.致癌性——致癌（根据RTECS标准）　　2.肝毒性——肿瘤　　3.内分泌毒性——甲状腺肿瘤
103	致癌性	口服	小鼠	8580 mg/kg/9W-I	1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）　　2.肝毒性——肿瘤
104	致癌性	口服	小鼠	57600 mg/kg/12W-I	1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）　　2.肝毒性——肿瘤
105	生殖毒性	口服	大鼠	2 mg/kg，雌性受孕 7-8 天后	1.生殖毒性——植入后死亡率增加
106	生殖毒性	口服	大鼠	3 mg/kg，雌性受孕 14 天后	1.生殖毒性——产生额外的胚胎结构（如胎盘、脐带）
107	生殖毒性	口服	大鼠	150 mg/kg，雌性受孕 8 天后	1.生殖毒性——影响母体　　2.生殖毒性——植入后死亡率增加
108	生殖毒性	口服	大鼠	750 mg/kg，雌性受孕 6-15 天后	1.生殖毒性——植入后死亡率增加
109	生殖毒性	吸入	大鼠	300 ppm/7H，雌性受孕 6-15 天后	1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）　　2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常　　3.生殖毒性——机体稳态发育异常
110	生殖毒性	吸入	大鼠	250 ppm/8H，雌性受孕 10-15 天后	1.生殖毒性——影响新生儿活力指数（如在出生第4天还活着）　　2.生殖毒性——其他变化
111	生殖毒性	腹腔注射	大鼠	71500 mg/kg，雄性配种 15 天前	1.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化　　2.生殖毒性——前列腺，精囊，考伯氏腺，附属腺体发生变化
112	生殖毒性	腹腔注射	大鼠	5 mg/kg，雄性配种 1 天前	1.生殖毒性——影响雄性生育能力
113	生殖毒性	肠外	大鼠	2384 mg/kg，雌性受孕 18 天后	1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）　　2.生殖毒性——肝胆系统发育异常

参考资料

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展开[1]氯气的化学性质和氯气的化学反应(2).酷KE网. [2023-01-24].

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